Aantal gerapporteerde sterfgevallen na COVID-vaccins stijgt met meer dan 2.000 in 1 week, volgens VAERS

Aantal gerapporteerde sterfgevallen na COVID-vaccins stijgt met meer dan 2.000 in 1 week, volgens VAERS

VAERS-gegevens die vandaag door de CDC zijn vrijgegeven, toonden een totaal van 438.441 meldingen van bijwerkingen in alle leeftijdsgroepen na COVID-vaccins, waaronder 9.048 sterfgevallen en 41.015 ernstige verwondingen tussen 14 dec. 2020 en 2 juli 2021.


De vandaag door de Centers for Disease Control and Prevention (CDC) bekendgemaakte gegevens omvatten 9.049 meldingen van sterfgevallen, in alle leeftijdsgroepen, na COVID-vaccins - een stijging met meer dan 2.000 ten opzichte van de week ervoor. De gegevens zijn rechtstreeks afkomstig van meldingen die zijn ingediend bij het Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS).


VAERS is het belangrijkste door de overheid gefinancierde systeem voor het melden van ongewenste bijwerkingen van vaccins in de VS. Meldingen die bij VAERS worden ingediend, vereisen nader onderzoek voordat een oorzakelijk verband kan worden bevestigd.


Elke vrijdag maakt VAERS alle meldingen van vaccinatieschade openbaar die vanaf een bepaalde datum zijn ontvangen, meestal ongeveer een week voor de datum van bekendmaking.



Uit vrijgegeven gegevens blijkt dat tussen 14 december 2020 en 2 juli 2021 in totaal 438.441 bijwerkingen zijn gemeld aan VAERS, waaronder 9.048 sterfgevallen - een stijging van 2.063 ten opzichte van de voorgaande week. Er werden 41 015 ernstige verwondingen gemeld in dezelfde periode - een stijging van 6 950 vergeleken met vorige week.



In de VS waren op 2 juli 328,9 miljoen doses COVID-vaccin toegediend. Dit omvat: 134 miljoen doses van het vaccin van Moderna, 182 miljoen doses van Pfizer en 13 miljoen doses van het COVID-vaccin van Johnson & Johnson (J&J).


Van de 9.048 op 2 juli gemelde sterfgevallen vond 22% plaats binnen 48 uur na vaccinatie, 15% binnen 24 uur en 37% bij mensen die binnen 48 uur na vaccinatie ziek werden.


De gegevens van deze week voor 12- tot 17-jarigen laten zien:



  • 13.385 bijwerkingen in totaal, waarvan 801 als ernstig werden beoordeeld en 14 sterfgevallen onder 12- tot 17-jarigen werden gemeld. Twee van de negen sterfgevallen waren zelfmoord.

  • Het meest recent gemelde sterfgeval betreft een 13-jarige jongen (VAERS I.D. 1431289) met een eerdere geschiedenis van COVID die een hartstilstand kreeg en 17 dagen na vaccinatie met Pfizer overleed.

  • Andere meldingen betreffen een 13-jarige jongen (VAERS I.D. 1406840) die overleed twee dagen na ontvangst van een Pfizer-vaccin, drie 15-jarigen (VAERS I.D. 1187918, 1382906 en 1242573), vier 16-jarigen (VAERS I.D. 1420630, 1426828, 1225942 en 1386841) en drie 17-jarigen (VAERS I.D. 1199455, 1388042 en 1420762).

  • 1.934 meldingen van anafylaxie onder 12- tot 17-jarigen met 99% van de gevallen toegeschreven aan het vaccin van Pfizer, 1,1% aan Moderna en 0,2% (of vier gevallen) aan J&J.

  • 347 meldingen van myocarditis en pericarditis (hartontsteking) waarvan er 343 worden toegeschreven aan het vaccin van Pfizer.

  • 57 meldingen van bloedstollingsstoornissen, 56 toegeschreven aan Pfizer en 1 toegeschreven aan Moderna.


De totale VAERS-gegevens van 14 december 2020 tot 2 juli 2021, voor alle leeftijdsgroepen laten zien:



  • 22% van de sterfgevallen hield verband met hartaandoeningen.

  • 50% van de overledenen was man, 45% was vrouw en in de overige overlijdensberichten werd het geslacht van de overledene niet vermeld.

  • De gemiddelde leeftijd bij overlijden was 74,7 jaar.

  • Vanaf 2 juli meldden 2.678 zwangere vrouwen bijwerkingen in verband met COVID-vaccins, waaronder 994 meldingen van miskraam of vroeggeboorte.

  • Van de 4.456 gemelde gevallen van Bell's Palsy werd 59% toegeschreven aan Pfizer-vaccinaties, 39% aan het Moderna-vaccin en 7% aan J&J.

  • 398 meldingen van Guillain-Barré-syndroom, waarvan 47% van de gevallen werd toegeschreven aan Pfizer, 40% aan Moderna en 19% aan J&J.

  • 121.092 meldingen van anafylaxie, waarbij 46% van de gevallen werd toegeschreven aan het vaccin van Pfizer, 46% aan Moderna en 7% aan J&J.

  • 8.256 meldingen van bloedstollingsstoornissen. Hiervan werden 3.959 meldingen toegeschreven aan Pfizer, 2.699 meldingen aan Moderna en 1.552 meldingen aan J&J.

  • 1.796 gevallen van myocarditis en pericarditis, waarvan 1.177 gevallen werden toegeschreven aan Pfizer, 563 gevallen aan Moderna en 52 gevallen aan het COVID-vaccin van J&J.


Pfizer vindt boosters nodig, Amerikaanse federale gezondheidsinstanties en wetenschappers zijn het er niet mee eens


Zoals The Defender vandaag meldde, zijn de Amerikaanse federale gezondheidsinstanties en de maker van een van de meest populaire COVID-vaccins het publiekelijk oneens over de vraag of en wanneer volledig gevaccineerde mensen een derde "boosterdosis" nodig hebben.


Pfizer kondigde donderdag aan dat het in augustus een Emergency Use Authorization zal aanvragen bij de FDA voor een derde dosis van zijn COVID-vaccin. De medicijnproducent voorspelde dat mensen die volledig gevaccineerd zijn, binnen zes tot 12 maanden na ontvangst van hun tweede dosis van het Pfizer-vaccin een boosterdosis nodig zullen hebben.


Maar het Amerikaanse ministerie van Volksgezondheid en Human Services (HHS) gaf uren later een gezamenlijke verklaring uit van de FDA en de Centers for Disease and Control and Prevention (CDC) waarin stond: "Amerikanen die volledig zijn gevaccineerd hebben op dit moment geen boostershot nodig."


Bron: childrenshealthdefense.org